Ανακοίνωση για το Zantac: Τι έδειξαν οι εργαστηριακοί έλεγχοι!

ZANTAC_REUTERS_01_11_2019-768x549
Σημαντική εξέλιξη για το Zantac. Η υπηρεσία τροφίμων και φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ανακοίνωσε τα αποτελέσματα από τους εργαστηριακούς ελέγχους.

Σε προσομοίωση, η FDA διαπίστωσε ότι ΔΕΝ σχηματίζονται καρκινογόνες ουσίες στο στομάχι ασθενών που λαμβάνουν Zantac, το γνωστό φάρμακο για τις καούρες.

Η αμερικανική δημόσια υπηρεσία διευκρίνισε ότι παραμένει στα σχέδιά της να δοκιμάσει τα φάρμακα αυτά σε ανθρώπους ώστε να κατανοήσει πλήρως αν προκαλούν τον σχηματισμό της πιθανά καρκινογόνου ουσίας Ν – νιτροζοδιμεθυλαμίνη (NDMA).
FDA has been investigating the detection of a contaminant in ranitidine medications. The agency found levels of contaminant are similar to the levels one would expect to be exposed to if they ate common foods like grilled or smoked meats on a regular basis https://go.usa.gov/xp4jD 
The agency also conducted tests that simulate what happens to ranitidine after it has been exposed to acid in the stomach with a normal diet and results of these tests indicate that NDMA is not formed through this process.
Το Zantac, της γαλλικής φαρμακοβιομηχανίας Sanofi SA, καθώς και ορισμένα γενόσημά του, έχουν ανακληθεί λόγω της πιθανής μόλυνσης χαπιών που δεν είχαν καταναλωθεί με Ν – νιτροζοδιμεθυλαμίνη.
Στις αρχές Οκτωβρίου η FDA ανέφερε ότι είχε διαπιστώσει πολύ υψηλά επίπεδα NDMA σε φάρμακα που περιέχουν την ουσία ρανιτιδίνη.