Έκτακτη ενημέρωση από τον ΕΜΑ προς τους γιατρούς: Αυτές είναι οι παρενέργειες των εμβολίων.

Οπως αναφέρει σε άρθρο του το pronews.gr είχαμε Έκτακτη ενημέρωση από τον ΕΜΑ προς τους γιατρούς. Η οποία αφορούσε τις παρενέργειες των εμβολίων κατά του κόβιντ.

Ο Ευρωπαϊκός (ΕΜΑ) και ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), παρέχουν προς τους γιατρούς, στοιχεία για τις ανεπιθύμητες ενέργειες από τα εμβόλια τεχνολογίας mRNA. Των εταιρειών BioNTech/Pfizer και Moderna. Και δίνουν οδηγίες για το τι πρέπει να περιμένουν.

Όπως αναφέρεται περιστατικά μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας έχουν αναφερθεί κατόπιν εμβολιασμού.

Σχετικό έγγραφο-ντοκουμέντο αποκάλυψε πρόσφατα το pronews.gr.

Σύμφωνα με το σχετικό Δελτίο Τύπο αναφέρονται τα εξής: Περιστατικά μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια κατόπιν εμβολιασμού με τα Comirnaty. (BIONTECH/PFIZER) Και το Spikevax. (MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L) mRNA εμβόλια έναντι της COVID-19.

Οι BIONTECH/PFIZER και MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L. σε συμφωνία με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) και τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ), ενημέρωσαν για τα εξής:
  • Τα περιστατικά εμφανίστηκαν κυρίως εντός 14 ημερών μετά τον εμβολιασμό. Πιο συχνά μετά τη δεύτερη δόση και σε νεότερους άνδρες.
  • Τα διαθέσιμα δεδομένα δείχνουν ότι η κλινική πορεία της μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας μετά τον εμβολιασμό είναι παρόμοια με την πορεία της μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας στον γενικό πληθυσμό.
  • Οι επαγγελματίες Υγείας πρέπει να είναι σε εγρήγορση για τα σημεία και συμπτώματα μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας.
  • Οι επαγγελματίες Υγείας πρέπει να συμβουλεύουν τους εμβολιασθέντες να αναζητήσουν άμεση ιατρική φροντίδα σε περίπτωση που νιώσουν πόνο στο στήθος, δύσπνοια ή αίσθημα παλμών.
Ιστορικό του ζητήματος ασφάλειας.

Τα Comirnaty και Spikevax mRNA εμβόλια έναντι της COVID-19, έχουν λάβει Άδεια Κυκλοφορίας στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Με έγκριση υπό όρους για την ενεργητική ανοσοποίηση για την πρόληψη της νόσου COVID-19 που προκαλείται από τον ιό SARS-CoV-2, σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω (Comirnaty) και άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω (Spikevax), αντίστοιχα.

Έχουν αναφερθεί περιστατικά μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας σε σχέση με τα mRNA εμβόλια έναντι της COVID-19.

Η επιτροπή ασφάλειας (PRAC) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) έχει αξιολογήσει όλα τα διαθέσιμα δεδομένα. Και κατέληξε στο συμπέρασμα ότι υφίσταται τουλάχιστον εύλογη πιθανότητα αιτιώδους συσχέτισης μεταξύ των mRNA εμβολίων έναντι της COVID-19 και της μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας.

Επακόλουθα, οι ενότητες 4.4 (“Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη χρήση”) και 4.8 (“Ανεπιθύμητες ενέργειες”) της Περίληψης των Χαρακτηριστικών των Προϊόντων έχουν επικαιροποιηθεί.

Οι τρέχουσες Περιλήψεις των Χαρακτηριστικών του Προϊόντος (ΠΧΠ) των εμβολίων κατά της COVID-19, COMIRNATY και SPIKEVAX, είναι διαθέσιμες στην ιστοσελίδα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων.

Οι Περιλήψεις Χαρακτηριστικών του Προϊόντος είναι διαθέσιμες και στα ελληνικά και επικαιροποιούνται κάθε φορά που τροποποιούνται τα στοιχεία κάθε προϊόντος. Τα οφέλη του εμβολιασμού εξακολουθούν να υπερτερούν των οποιωνδήποτε κινδύνων.

Έως τις 31 Μαΐου 2021, στον Ευρωπαϊκό Οικονομικό Χώρο (ΕΟΧ), εμφανίστηκαν 145 περιστατικά μυοκαρδίτιδας μεταξύ των ανθρώπων που έλαβαν Comirnaty. Και 19 περιστατικά μεταξύ των ανθρώπων που έλαβαν Spikevax.

Επιπρόσθετα, 138 περιστατικά περικαρδίτιδας εμφανίστηκαν μετά τη χρήση του Comirnaty. Και 19 περιστατικά μετά τη χρήση του Spikevax. Εκτιμάται ότι περίπου 177 εκατομμύρια δόσεις Comirnaty και 20 εκατομμύρια δόσεις Spikevax έχουν χορηγηθεί στον ΕΟΧ έως τις 31 Μαΐου 2021.

Πρόσκληση για αναφορά.

Οι επαγγελματίες Υγείας καλούνται να αναφέρουν οποιεσδήποτε ανεπιθύμητες ενέργειες παρουσιάζονται στους ασθενείς σας οι οποίοι έλαβαν COMIRNATY ή SPIKEVAX. Eίναι σημαντικό – αναφέρεται στο κείμενο – να καταγραφεί με σαφήνεια τόσο η εμπορική ονομασία όσο και ο αριθμός παρτίδας του προϊόντος που λαμβάνει ο ασθενής.

“Κατά την αναφορά, παρακαλείσθε να παρέχετε όσο το δυνατόν περισσότερες πληροφορίες, συμπεριλαμβανομένων των πληροφοριών σχετικά με το ιατρικό ιστορικό, οποιαδήποτε συγχορήγηση άλλου φαρμάκου, καθώς και τις ημερομηνίες λήψης των φαρμάκων και εμφάνισης των ανεπιθύμητων ενεργειών”. επισημαίνεται.

Δείτε το Δελτίο Τύπου ΕΔΩ

Έτσι εννέα μήνες μετά την έναρξη εμπότισης σε εκατοντάδες εκατομμύρια του σκευάσματος των άνω εταιρειών τώρα γίνεται η παραδοχή με τον πιο επίσημο τρόπο. Μέσω των ίδιων εταιρειών που πλέον ζητούν να ενημερωθούν οι επιστήμονες υγείας και μάλιστα πρωτοκολλημένο με καθυστέρηση αν σκεφτούμε ότι η ΕΜΑ είχε κάνει την τελική της αναφορά αρχές Ιουλίου. Ένα πείραμα εις βάρος των ανθρώπων τεραστίων διαστάσεων. ΑΥΤΟ ΗΤΑΝ ΤΟ ΑΡΘΡΟ ΑΠΟ ΤΟ PRONEWS. O ΚΑΘΕΝΑΣ ΑΣ ΒΓΑΛΕΙ ΤΑ ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ ΤΟΥ.

ΘΑ ΤΑ ΞΕΡΑΣΟΥΝ ΟΛΑ ΣΙΓΑ ΣΙΓΑ.

ΔΕΝ ΠΡΟΚΕΙΤΕ ΝΑ ΜΕΙΝΕΙ ΤΙΠΟΤΑ ΚΡΥΦΟ. ΘΑ ΤΑ ΞΕΡΑΣΟΥΝ ΟΛΑ ΣΙΓΑ ΣΙΓΑ. ΟΛΗ Η ΑΠΑΤΗ ΘΑ ΒΓΕΙ ΣΤΟΝ ΑΕΡΑ. ΑΛΛΩΣΤΕ ΟΠΩΣ ΕΧΟΥΜΕ ΠΕΙ Η ΑΤΖΕΝΤΑ ΤΟΥ ΚΟΡΟΝΑ, ΗΤΑΝ ΓΙΑ ΤΟ ΞΕΚΑΡΦΩΜΑ. ΑΛΛΑ ΗΘΕΛΑΝ ΝΑ ΠΕΡΑΣΟΥΝ ΚΑΙ ΝΑ ΠΕΤΥΧΟΥΝ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΩΝΤΑΣ ΤΟΝ ΚΟΡΟΝΟΙΟ. ΑΣ ΤΑ ΒΛΕΠΟΥΝ ΑΥΤΑ ΟΣΟΙ ΛΕΝΕ ΨΕΚΑΣΜΕΝΟΥΣ ΤΟΥΣ ΑΝΘΡΩΠΟΥΣ ΠΟΥ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΑ ΚΑΝΟΥΝ ΕΡΕΥΝΑ ΚΑΙ ΜΑΘΑΙΝΟΥΝ ΤΙ ΠΑΙΖΕΤΑΙ ΣΕ ΠΑΓΚΟΣΜΙΟ ΕΠΙΠΕΔΟ.

ΚΑΝΟΝΤΑΣ ΕΡΕΥΝΑ ΑΠΟΚΤΑΣ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΗ ΓΝΩΣΗ. ΟΧΙ ΑΚΟΥΓΟΝΤΑΣ ΤΗΛΕΟΡΑΣΗ. ΚΑΙ ΕΙΔΙΚΑ ΟΤΑΝ ΠΡΟΚΕΙΤΕ ΓΙΑ ΤΗΝ ΥΓΕΙΑ ΣΟΥ ΚΑΙ ΤΗΝ ΥΓΕΙΑ ΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ ΣΟΥ, ΕΙΣΑΙ ΥΠΟΧΡΕΩΜΕΝΟΣ ΝΑ ΕΡΕΥΝΗΣΕΙΣ. ΒΕΒΑΙΑ ΚΑΤΙ ΠΟΥ ΦΑΝΤΑΖΕΙ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΟ ΣΕ ΚΑΠΟΙΟΥΣ ΑΝΘΡΩΠΟΥΣ, ΘΕΩΡΕΙΤΑΙ ΣΥΝΟΜΟΣΙΟΛΟΓΙΑ ΑΠΟ ΚΑΠΟΙΟΥΣ ΑΛΛΟΥΣ.

ΓΙΑ ΝΑ ΔΟΥΜΕ ΤΩΡΑ ΣΕ ΛΙΓΟ ΚΑΙΡΟ ΤΙ ΘΑ ΒΡΙΣΚΟΥΝ ΝΑ ΠΟΥΝΕ ΟΙ ΥΠΟΣΤΗΡΙΚΤΕΣ ΤΩΝ ΕΜΒΟΛΙΩΝ ΠΟΥ ΜΑΛΙΣΤΑ ΤΡΥΠΙΟΥΝΤΑΙ ΓΙΑ ΝΑ ΓΥΡΙΣΟΥΝ ΣΤΗΝ ΚΑΝΟΝΙΚΟΤΗΤΑ. ΠΟΙΑ ΚΑΝΟΝΙΚΟΤΗΤΑ ΟΜΩΣ ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΤΟ ΠΑΡΑΚΑΤΩ ΑΡΘΡΟ ΚΑΙ ΘΑ ΚΑΤΑΛΑΒΕΤΕ.

https://nikolaosanaximandros.gr/ektakti-enimerwsi/